MTP Neurologie bietet aktuelle und relevante Informationen rund um amyotrophe Lateralsklerose (ALS), den Umgang mit der Krankheit und die verschiedenen Behandlungsoptionen.
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Alle wichtigen Informationen zur amyotrophen Lateralsklerose (ALS) auf dem aktuellen Stand der Forschung sind auf dieser Webseite zu finden. Ihr persönlicher Ansprechpartner stellt Ihnen die wichtigsten Punkte in diesem Video vor und gibt Ihnen einen Überblick zu den Inhalten.
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Für Neurologen und andere medizinische Fachkreise
Umfassende Informationen zur Pathophysiologie der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) im mtp-neurologie.ch Portal
Definition der amyotrophen Lateralsklerose (ALS)
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), auch bekannt als Charcot-oder Lou-Gehrig-Krankheit ist eine fortschreitende, degenerative und tödliche Erkrankung der Motoneuronen (Motor Neuron Disease, MND). Unterschieden wird zwischen den Subtypen „sporadische ALS” (sALS) und „familiäre ALS” (fALS). Besonders bei letzterer spielen Mutationen in der Superoxid-Dismutase-1 (SOD1) schon früh eine Rolle.
Ätiologie der ALS
Es wird angenommen, dass die diversen Mechanismen wie oxidativer Stress, zytoplasmatische Proteinaggregation, Glutamat-Exzitotoxizität, mitochondriale Dysfunktion, RNA-Dysregulierung und auch Neuroinflammation auf komplexe Weise zusammenwirken und schliesslich zu neuronaler Degeneration und Zelltod führen.
Degeneration der Motoneuronen
ALS ist durch eine fortschreitende Degeneration der oberen und unteren Motoneuronen gekennzeichnet. Die Zellkörper der Motoneuronen im motorischen Kortex, im Hirnstamm und im Rückenmark sterben ab und führen zur Degeneration der zugehörigen Axone (Wallersche Degeneration der Axone). Axone und die umgebende Myelinscheide brechen zusammen, was zu Gliosen und Glianarbenbildungen führt.
Ätiologie der ALS
Elektrodiagnostische Untersuchungen, einschließlich Elektromyographie (EMG) und Nervenleitgeschwindigkeit (NCV)
Blut- und Urinuntersuchungen, einschließlich hochauflösender Serumproteinelektrophorese, Schilddrüsen- und Nebenschilddrüsenhormonspiegel und 24-Stunden-Urinsammlung für Schwermetalle
- Lumbalpunktion
- Röntgenaufnahmen, einschließlich Magnetresonanztomographie (MRI)
- Myelogramm der Halswirbelsäule
- Muskelbiopsie und/oder Nervenbiopsie
- Eine gründliche neurologische Untersuchung
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Informationen und Hilfe beim Umgang mit ALS
Welche Auswirkungen hat die ALS-Diagnose auf meine Lebensqualität? Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es? Wie kann man mit ALS leben? Wo kann ich Unterstützung bekommen? Hier erhalten Patienten und Angehörige viele nützliche Informationen zu Amyotropher Lateralsklerose (ALS), um auf den Alltag mit dieser Krankheit vorbereitet zu sein.
Ein kooperativer Ansatz beim Management der ALS
Hilfe beim Leben und Umgang mit ALS kann erfolgreich sein wenn man mit Gesundheitsdienstleistern verschiedenster Disziplinen zusammenarbeitet. Jeder Experte wird dabei ein Mitglied Ihres persönlichen Betreuungsteams
Funktionstest
Sobald bei einem Patienten ALS diagnostiziert wurde, wird das Fortschreiten der Erkrankung anhand des überarbeiteten ALSFRS-Scores (ALSRFS-R) gemessen. Dieser standardmässige 12-Punkte-Fragebogen bewertet und fasst die Funktionen der Hals-, Rumpf-, Lumbosakral- und Atemmuskulatur zusammen. Die Gesamtpunktzahl spiegelt die Schwere der Defizite eines Patienten aufgrund der ALS wider.
ALS verstehen
Was ist ALS? Wer erkrankt an ALS? Was sind die Symptome einer ALS?
Man weiß noch nicht alles über diese seltene Erkrankung, und auch die Symptome und Verlauf einer ALS können sehr unterschiedlich sein
Unterstützung
Wenn Sie als Angehörige/r die tägliche Pflege übernehmen, kann das eine körperliche, psychische und emotionale Belastung sein. Hier finden Sie hilfreiche Tipps und Erinnerungen, wie Sie diese schwere Zeit bestmöglich bewältigen können
Mit ALS umgehen
Ein Leben mit ALS wird die Art und Weise, mit der Sie viele Dinge tun, verändern. Hier sind 10 Ideen, die Sie motivieren und darauf vorbereiten sollen, sicherer Ihren Weg zu finden