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Media Type: Artikel

  • Dezember 15, 2022
    Das neuropathologische Markenzeichen aller ALS-Patienten ist die Aggregation Ubiquitin-gebundener Proteine im Zytoplasma der Motoneuronen [1]. Die mutierten Gene wie solche,…
  • Dezember 15, 2022
    Freie Radikale sind instabile Atome oder Moleküle mit mindestens einem ungepaarten Elektron, die während der normalen Zellatmung und des Stoffwechsels…
  • Dezember 15, 2022
    Es wird angenommen, dass die folgenden Mechanismen auf komplexe Weise zusammenwirken und schliesslich zu neuronaler Degeneration und Zelltod führen:  Die…
  • Dezember 15, 2022
    ALS ist durch eine fortschreitende Degeneration der oberen und unteren Motoneuronen gekennzeichnet (Abb. 1).  Die Zellkörper der Motoneuronen im motorischen…
  • Dezember 15, 2022
    Die mediane Inzidenzrate von ALS in Europa wurde auf 2,08 pro 100.000 Einwohner geschätzt, was etwa 15.000 Fällen und einer…
  • Dezember 13, 2022
    Glutamat ist ein Neurotransmitter, der den Kalziumeintritt stimuliert und dadurch die Zellen der Motoneuronen erregt. Eine übermässige Stimulation von Glutamatrezeptoren…