Dezember 16, 2022Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), auch bekannt als Charcot- oder Lou-Gehrig-Krankheit, ist eine fortschreitende, degenerative und tödlich verlaufende Erkrankung der Motoneuronen (Motor…
Dezember 15, 2022Eine frühzeitige Diagnose bei ALS ist von grösster Dringlichkeit, um Verzögerungen bei der Einleitung der Behandlung zu vermeiden und den…- Dezember 15, 2022ALS beginnt in der Regel im späteren Lebensalter, wobei das Durchschnittsalter bei Beginn der Erkrankung zwischen 55 und 65 Jahren…
Dezember 15, 2022ALS ist eine multifaktorielle Krankheit, die sich in einem hochkomplexen mehrstufigen Prozess zu entwickeln scheint, an dem in erster Linie…
Dezember 15, 2022Mitochondrien sind die „Kraftwerke“ der Zelle, deren Hauptaufgabe die Energiegewinnung durch Oxidations-Reduktions-Reaktionen ist. Darüber hinaus sind sie auch an der…- Dezember 15, 2022Das neuropathologische Markenzeichen aller ALS-Patienten ist die Aggregation Ubiquitin-gebundener Proteine im Zytoplasma der Motoneuronen [1]. Die mutierten Gene wie solche,…
Dezember 15, 2022Freie Radikale sind instabile Atome oder Moleküle mit mindestens einem ungepaarten Elektron, die während der normalen Zellatmung und des Stoffwechsels…- Dezember 15, 2022Es wird angenommen, dass die folgenden Mechanismen auf komplexe Weise zusammenwirken und schliesslich zu neuronaler Degeneration und Zelltod führen: Die…
- Dezember 15, 2022ALS ist durch eine fortschreitende Degeneration der oberen und unteren Motoneuronen gekennzeichnet (Abb. 1). Die Zellkörper der Motoneuronen im motorischen…
Dezember 15, 2022Die mediane Inzidenzrate von ALS in Europa wurde auf 2,08 pro 100.000 Einwohner geschätzt, was etwa 15.000 Fällen und einer…
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